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CRISPR/Cas9

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敲入细胞

敲入细胞

基因敲入细胞株是利用CRISPR/Cas9基因敲入技术,针对靶基因设计、构建相应的 gRNA、Cas9和Donor质粒,通过Cas9核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组,引入特定的突变或外源基因。

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