敲除细胞
基因敲除细胞株
CRISPR/Cas9 系统利用sgRNA 来识别靶基因DNA，并Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。当基因组发生双链DNA 断裂后，细胞通过非同源性末端接合(Non-homologous end joining, NHEJ) 将断裂接合，在此过程中，将随机引入非三个碱基整数倍的缺失或增加，则目的基因发生移码突变，实现基因敲除。
服务优势：
成熟稳定的平台：典君生物已完成万例基因编辑项目，并建立了细胞株敲除的金标准.独特的CRISPR-Pro技术：基于传统CRISPR/Cas9升级的CRISPR-Pro技术，双gRNA同时打靶，可实现基因组片段敲除，并已获得CRISPR/Cas9专利使用许可；一流的专家技术团队：由国际知名基因编辑专家领衔，团队技术专业，经验丰富；
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