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服务项目/SERVICE

CRISPR/Cas9

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敲除细胞

基因敲除细胞株

CRISPR/Cas9 系统利用sgRNA 来识别靶基因DNA,并Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。当基因组发生双链DNA 断裂后,细胞通过非同源性末端接合(Non-homologous end joining, NHEJ) 将断裂接合,在此过程中,将随机引入非三个碱基整数倍的缺失或增加,则目的基因发生移码突变,实现基因敲除。

服务优势:

成熟稳定的平台:典君生物已完成万例基因编辑项目,并建立了细胞株敲除的金标准.独特的CRISPR-Pro技术:基于传统CRISPR/Cas9升级的CRISPR-Pro技术,双gRNA同时打靶,可实现基因组片段敲除,并已获得CRISPR/Cas9专利使用许可;一流的专家技术团队:由国际知名基因编辑专家领衔,团队技术专业,经验丰富;


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